Хвороба Віллебранда

Захворювання, спричинене спадковими генетичними мутаціями. Характеризується кількісними, структурними чи функціональними порушеннями фактора Віллебранда, що ведуть до порушень зсідання крові. Це захворювання може виявлятись тривалими кровотечами, легким виникненням екхімозів або кровотечами зі слизових оболонок. Діагноз встановлюється на підставі зниження активності та/або антигену фон Віллебранда. Підтвердженням є ідентифікація мутації генетичного тестування.