Носіння серповидноклітинності

Захворювання, спричинене генетичною спадковістю одного аномального алелю гена гемоглобіну. Це захворювання не проявляється серйозними симптомами серповидно-клітинної анемії, що зустрічаються у гомозиготних людей. Доказом діагнозу є ідентифікація мутації за допомогою генетичного тестування.