Серповидноклітинні захворювання або інші гемоглобінопатії

Будь-яке захворювання, спричинене мутацією HbS у гені гемоглобіну. Це захворювання характеризується аномальними твердими серповидними еритроцитами, така форма знижує здатність еритроцитів переносити кисень. Захворювання може виявлятися стомлюваністю, задишкою, запамороченням, головними болями, блідістю шкіри або слизових оболонок та жовтяницею. Підтверджується при виявленні мутації HbS генетичного тестування.