Синдром Прадера-Віллі

Синдром Прадера-Віллі - рідкісне генетичне захворювання, що характеризується гіпоталамо-гіпофізарними аномаліями з тяжкою гіпотонією в неонатальному періоді і в перші два роки життя і початком гіперфагії з ризиком морбідного ожиріння в дитинстві і дорослому віці, труднощами в навчанні, труднощами в навчанні.