Мієлоїдні або лімфоїдні новоутворення з мутацією FGFR1

Клональне гематологічне захворювання, що характеризується перебудовою гена FGFR1, що призводить до транслокацій з точкою розриву 8p11. Проявом захворювання може бути мієлопроліферативне новоутворення, гострий мієлоїдний лейкоз, лімфобластна лімфома/лейкоз Т- або В-клітинного походження або гострий лейкоз змішаного фенотипу.