Мієлоїдні та лімфоїдні новоутворення з еозинофілією та мутаціями PDGFRA, PDGFRB або FGFR1

Група рідкісних мієлоїдних та лімфоїдних новоутворень, що характеризуються перебудовою генів PDGFRA, PDGFRB або FGFR1, що призводить до утворення химерних транскриптів та аберантної активності тирозинкіназ. Характерною, але не обов'язковою рисою захворювання є еозинофілія.