Альфа-таласемії легкого ступеня

Захворювання, спричинене генетично успадкованими факторами, що впливають на альфа-ланцюг молекули гемоглобіну. Для цього захворювання характерні структурні аномалії молекули гемоглобіну. Захворювання може виявлятися анемією легкого ступеня: блідістю, стомлюваністю, задишкою. Підтвердженням діагнозу є ідентифікація змін до альфа-ланцюга за допомогою генетичного тестування.