Спадкові порушення фібринолізу
Захворювання, спричинене генетично успадкованими мутаціями, що впливають на систему фібринолізу, що перешкоджає зростанню тромбу. Це захворювання характеризується дефектами системи фібринолізу, що призводять до підвищеного зсідання крові. Може виявлятись тромбозами.
Хвороби системи крові чи кровотворних органів