Міопатія з тільцями включення

Міозит із включеннями (IBM) відрізняють від поліміозиту (PM) та дерматоміозиту (DM) на основі клінічних та гістопатологічних особливостей. Характерний клінічний прояв - безсимптомна м'язова слабкість, що розвивається протягом кількох місяців або кількох років, що локалізується переважно у м'язах стегна та згиначах пальців, резистентної до терапії глюкокортикоїдами. Типові гістопатологічні ознаки включають саркоплазматичні та ядерні включення та вакуолі з окресленими краями. (Kelley's Textbook of Rheumatology, 6th Ed.)