Спадковий дефіцит фактора VIII з інгібітором фактора VIII

Захворювання, спричинене генетично успадкованою мутацією, що призводить до порушення зсідання крові внаслідок нестачі фактора VIII. Це захворювання також спричиняє утворення антитіл (інгібіторів) до фактора VIII при переливанні крові. Антитіла-інгібітори фактора VIII розвиваються, оскільки організм розпізнає фактор VIII як чужорідний, тому інфузії фактора VIII стають неефективними. Це захворювання характеризується кровотечами, що частішають, і екхімозами. Підтвердження – ідентифікація мутацій за допомогою генетичного тестування.