Спадковий дефіцит фактора XI

Захворювання, зумовлене генетично успадкованими мутаціями. Характеризується низьким рівнем фактора XI, що призводить до коагуляційних порушень. Захворювання, зумовлене генетично успадкованими мутаціями у гені фактора XI.
Це захворювання може виявлятися тривалими кровотечами, легкою появою екхімозів та кровоточивістю зі слизових оболонок. Для даного захворювання характерні періоперативні кровотечі, у тому числі як один із перших проявів навіть глибокого дефіциту. Діагноз встановлюється виходячи з зниження активності чинника XI. Підтвердження – ідентифікація мутації за допомогою генетичного тестування.