Порушення всмоктування глюкози та галактози

Порушення всмоктування глюкози та галактози характеризується діареєю та важким зневодненням новонароджених. На сьогоднішній день описано близько 300 випадків. Також повідомлялося про помірну глюкозурію, але всмоктування фруктози в нормі. Порушення всмоктування глюкози та галактози викликано мутацією в гені SLC5A1, що кодує глюкозо-натрієвий котранспортер SGTL1. Передається за аутосомно-рецесивним типом. Смертельних наслідків цього синдрому можна уникнути, дотримуючись дієти з обмеженням вмісту глюкози та галактози.