Сімейна псевдогіперкаліємія

Захворювання, спричинене генетично успадкованою мутацією. Характеризується наявністю дефекту проникності мембрани еритроцитів калію, залежного від температури. В результаті наявність такого дефекту призводить до високого рівня калію in vitro у зразках крові, що зберігаються при температурі нижче 37 °C, що не відображає дійсний рівень калію. Підтвердження діагнозу – ідентифікація генетичної мутації за допомогою генетичного тестування.