Епілепсія дитинства з мігруючими фокальними нападами

Епілептичний синдром, що виникає у віці між першим тижнем життя і сімома місяцями, у вигляді поліморфних фокальних нападів, що важко піддаються лікуванню. Психомоторний розвиток прогресуюче погіршується. Можлива мутація гена SCN1A. На ЕЕГ реєструють мультифокальну активність, різну локалізацію області початку нападу та дифузне уповільнення.