Синдром Драве

Рефрактерна епілептична енцефалопатія, що виникає у здорових в іншому немовлят протягом першого року життя з клонічними/тоніко-клонічними, генералізованими або односторонніми нападами, геміклонічним або генералізованим епілептичним статусом. Інтериктальна ЕЕГ може бути нормальною, але з часом фонова активність порушується, і з'являються білатеральні асиметричні, фокальні або мультифокальні спалахи поліспайк-повільних хвиль. Зазвичай виявляють мутації в гені SCN1A, що кодує потенціал-залежні натрієві канали.