Порушення гліоксилатного обміну

Первинна гіпероксалурія, або оксалоз - це рідкісне порушення обміну, успадковане за аутосомно-рецесивним типом, включає тип 1, більш поширений, і тип 2, надзвичайно рідкісний. Гіпероксалурія тип 1 розвивається внаслідок дефекту пероксисомного печінкового ферменту L-аланіну: гліоксилат амінотрансферази (АГТ). Гіпероксалурія, тип 2 зустрічається надзвичайно рідко та розвивається внаслідок недостатності дегідрогенази.