Поєднані гетерозиготні серповидноклітинні порушення без кризу.

Захворювання, спричинене генетичним успадкуванням двох гетерозиготних рецесивних алелей гена гемоглобіну, що призводить до порушення утворення молекули гемоглобіну. Захворювання характеризується регидними серповидними еритроцитами. Підтвердження – ідентифікація мутацій за допомогою генетичного тестування.