Клінічний анофтальм

Це клінічна відсутність одного чи обох очей. В орбіті повністю відсутнє очне яблуко та очні тканини. При анофтальмії спостерігаються малі розміри орбіти, констрикція слизової оболонки, короткі повіки, звуження очної щілини та зменшення виступу виличної кістки. Генетичні мутації, хромосомні аномалії та умови довкілля в пренатальному періоді можуть призвести до розвитку анофтальмії. Анофтальмія – вкрай рідкісне захворювання, основною причиною якого є генетичні аномалії.