Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана - це нейрогенетичне захворювання, що характеризується тяжкою затримкою розумового розвитку і вираженими лицьовими дисморфіями (мікроцефалія, макростомія, гіпоплазія верхньої щелепи, прогнання), поведінковими (спалахи сміху з лясканням у долоні, радісне поводження, проблеми зі сном, пов'язані зі зменшенням потреби уві сні, підвищена чутливість до тепла, потяг до води), та неврологічні особливості (лялькова хода, атаксія та епілептичні напади).