Альфа-таласемія

Альфа-таласемія – це спадкова гемоглобінопатія. Характеризується порушенням синтезу ланцюгів альфа-глобіну, що призводить до мінливої ​​клінічної картини в залежності від кількості порушених алелей. Включає гемоглобінопатію H (HbH) та водянку плода Барта.